Lucyna Jaworska-Wojtas - od lat walczy o kobiety z endometriozą

Lucyna Jawroska-Wojtas jest prezeską Fundacji "Pokonać Endometriozę". Od kilkudziesięciu lat walczy o to, aby kobietom z endometriozą w Polsce żyło się lepiej. Jaworska sama mierzy się z tym schorzeniem. Aktywnie uczestniczyła w wielu działaniach, aby leczenie endometriozy było refundowane w Polsce.

Bolesne miesiączki, przy których nie pomagają leki przeciwbólowe, niejednokrotnie problemy z zajściem w ciążę. Endometrioza jest poważną chorobą, która uniemożliwia normalne funkcjonowanie milionom kobiet na całym świecie. Wciąż jednak w wielu zakątkach naszego globu, w tym w Polsce, wiele pacjentek słyszy, że "taka ich uroda", a okres musi boleć.

Z mitami dotyczącymi miesiączki, a przede wszystkim z walką o godne życie i refundowane leczenie endometriozy od lat mierzy się Lucyna Jaworska-Wojtas, prezeska Fundacji "Pokonać Endometriozę". Za ogromne serce i pomoc kobietom dotkniętym przez endometriozę Lucyna Jaworska-Wojtas otrzymuje nominację w plebiscycie #Wszechmocne w kategorii #Wszechmocne w społeczeństwie.

"Ogromny krok naprzód"

Od 1 lipca 2025 roku w Polsce mamy refundowane kompleksowe leczenie endometriozy. Ministerstwo Zdrowia planuje na ten cel przeznaczyć 24,1 mln zł. W skład tej pomocy wchodzi leczenie chirurgiczne oraz farmakologiczne.

- To ogromny krok naprzód. Po raz pierwszy endometrioza została potraktowana jako poważna jednostka chorobowa wymagająca systemowego wsparcia. Udostępnienie bezpłatnej opieki w ramach publicznego systemu to długo wyczekiwany moment przez co 10. kobietę w Polsce - zaznaczyła w rozmowie z Interią Lucyna Jaworska-Wojtas.

Działaczka w tej samej rozmowie zaznaczyła jednak, że należy jak najszybciej dopilnować optymalizacji programu. Niezbędna jest edukacja pacjentek oraz ich partnerów, a także monitoring płodności kobiet dotkniętych endometriozą oraz opieka pooperacyjna.

Finansowanie to nie koniec

Lucyna Jaworska-Wojtas w tej samej rozmowie zaznaczyła, że na finansowaniu leczenia nie mogą się skończyć nasze działania. Konieczne jest "reorganizacja ścieżki pacjentki, czyli stworzenie tzw. ścieżek diagnostycznych".

Jaworska-Wojas przekonuje, jak ważne są szybkie konsultacje, powołanie wielodyscyplinarnych zespołów, a także stworzenie elektronicznej koordynacji opieki. Fundacja, której prezeską jest Jaworska-Wojas nawołuje do tego, aby stworzyć model "EndoNawigatora", którego zadaniem będzie pomoc pacjentce w przejściu przez system. To tym samym skrócenie czasu do diagnozy, która często zajmuje długie lata.

"Endometrioza nie tylko wpłynęła na moje zdrowie, ona zmieniła całe moje życie. Z potrzeby serca zaangażowałam się społecznie w zwiększanie świadomości na temat tej strasznej choroby" - pisze na stronie pokonacendometrioze.pl sama Lucyna Jaworska-Wojtas.

Działaczka wciąż angażuje się w kolejne projekty, edukuje o endometriozie i walczy o to, aby kobiety dotknięte tą chorobą mogły godnie żyć.

Pozostałe nominowane w kategorii #Wszechmocne dla społeczeństwa poznasz TUTAJ.